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超微量分光光度计与传统光度计的区别

发布时间2022-06-14        浏览次数:409


传统分光光度计:
  1. 样品体积要求大,绝大部分要50μL以上
  2. 需使用比色皿
  3. 每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重
  4. 光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小
  5. 灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短
  6. 需要预热半个小时以上
  7. 显示吸光度值,不显示浓度值
  8. 仪器体积大,质量重
超微量分光光度计
  1. 所需样品体积小,仅需1~2μL
  2. 不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可
  3. 具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍
  4. 氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定
  5. 不需要预热,可随时检测
  6. 显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)
  7. 体积小:相当于一本字典大小,仅占16.5厘米实验室空间